Mājas lapa » Genetinės ligos

    Genetinės ligos

    Viskas apie Edvardso sindromą
    Edvardso sindromas, dar žinomas kaip 18-oji trisomija, yra labai reta genetinė liga, sukelianti vaisiaus vystymosi vėlavimą, sukeliantį rimtų apsigimimų, tokių kaip mikrocefalija ir širdies problemos, kurių neįmanoma ištaisyti, todėl mažai...
    Fenilketonurijos gydymas
    Fenilketonurijos gydymas susideda iš dietos, kurioje mažai fenilalanino, kuris yra amino rūgštis, kuri kaupiasi fenilketonuriko kraujyje, sukeldama tokias problemas kaip protinis atsilikimas ir traukuliai. Fenilketonurija neišgydo ir nėra vaistų nuo...
    Epilepsijos gydymas
    Gydant epilepsija siekiama sumažinti epilepsijos priepuolių skaičių ir intensyvumą, nes ši liga nėra išgydoma..Gydymas gali būti atliekamas vaistais, atliekant elektrostimuliaciją ir net smegenų operacijas, todėl geriausią gydymo formą visada reikia...
    Kačių riksmo sindromas
    Katės sindromo arba „Cri-du-Chat“ verksmas yra genetinė liga, kurią sukelia 5 chromosomos pasikeitimas. Liga turi šį pavadinimą, nes vaiko verkimas gimstant atrodo kaip katės miau.Kūdikių, gimusių su kačių verkimo sindromu,...
    Trapus X sindromas, kas tai yra, simptomai ir diagnozė
    Trapus X sindromas yra genetinė liga, atsirandanti dėl mutacijos X chromosomoje, sukelianti kelis CGG sekos pasikartojimus. Dėl to, kad jie turi tik vieną X chromosomą, berniukai yra labiau paveikti šio...
    Wiskott-Aldricho sindromas
    Wiskott-Aldricho sindromas yra genetinė liga, pažeidžianti imuninę sistemą, apimančią T ir B limfocitus, ir kraujo kūnelius, padedančius kontroliuoti kraujavimą, trombocitus..Wiskott-Aldricho sindromo simptomaiWiskott-Aldricho sindromo simptomai gali būti:Kraujavimo tendencija:Sumažėjęs trombocitų skaičius ir...
    Turnerio sindromo ypatybės ir kaip atliekamas gydymas
    Turnerio sindromas, dar vadinamas X monosomija arba lytinių liaukų disgeneze, yra reta genetinė liga, kuria serga tik moterys ir kuriai būdingas visiškas arba dalinis vienos iš dviejų X chromosomų nebuvimas.Dėl...
    Pendredo sindromas
    Pendredo sindromas yra reta genetinė liga, kuriai būdingas kurtumas ir padidėjęs skydliaukė, dėl kurios atsiranda gūžys. Ši liga vystosi vaikystėje. Pendredo sindromas neišgydomas, tačiau yra keletas vaistų, kurie gali padėti sureguliuoti...