Kas yra ir kaip diagnozuoti Ohtaharos sindromą

Ohtaharos sindromas yra reta epilepsijos rūšis, dažniausiai pasireiškianti kūdikiams iki 3 mėnesių, todėl dar vadinama kūdikių epilepsine encefalopatija..

Pirmieji šios rūšies epilepsijos priepuoliai dažniausiai ištinka paskutinį nėštumo trimestrą, vis dar gimdos viduje, tačiau jie taip pat gali atsirasti per pirmąsias 10 kūdikio gyvenimo dienų, būdingi nevalingi raumenų susitraukimai, dėl kurių kai kurioms kojoms ir rankoms lieka nelanksti. sekundžių.

Nors nėra vaisto, gydymą galima atlikti naudojant vaistus, kineziterapiją ir tinkamą dietą, kad būtų išvengta krizių pradžios ir pagerėtų vaiko gyvenimo kokybė..

Kaip patvirtinti diagnozę

Kai kuriais atvejais Ohtaharos sindromą gali diagnozuoti pediatras tik stebėdamas simptomus ir įvertinęs vaiko istoriją.

Tačiau gydytojas taip pat gali užsisakyti elektroencefalogramą, kuri yra neskausmingas testas, kuriuo matuojamas smegenų aktyvumas traukulių metu. Sužinokite daugiau apie tai, kaip atliekamas šis egzaminas.

Kaip atliekamas gydymas

Pirmoji pediatro nurodyta gydymo forma paprastai yra antiepilepsinių vaistų, tokių kaip Clonazepam ar Topiramate, vartojimas, siekiant suvaldyti krizių pradžią, tačiau šie vaistai gali duoti mažai rezultatų, todėl jie vis tiek gali būti rekomenduojamos kitos gydymo formos, įskaitant:

• Kortikosteroidų vartojimas, vartojant kortikotropiną ar prednizoną: kai kuriems vaikams sumažinkite traukulių skaičių;
• Epilepsijos chirurgija: jis naudojamas vaikams, kuriems priepuolius sukelia tam tikra smegenų sritis, ir tai daroma pašalinant tą sritį, jei tai nėra svarbu smegenų veikimui;
• Valgykite ketogeninę dietą: visais atvejais gali būti naudojamas gydymui papildyti, ir tai yra maisto produktų, kuriuose gausu angliavandenių, pašalinimas iš dietos, pavyzdžiui, duonos ar makaronų, siekiant kontroliuoti traukulių atsiradimą. Pažiūrėkite, kurie maisto produktai yra leidžiami ir draudžiami laikantis šios dietos.

Nors gydymas yra labai svarbus siekiant pagerinti vaiko gyvenimo kokybę, yra daugybė atvejų, kai laikui bėgant Ohtaharos sindromas blogėja, todėl vėluojama pažintinė ir motorinė raida. Dėl šio tipo komplikacijų gyvenimo trukmė yra maža - maždaug 2 metai.

Kas sukelia sindromą

Ohtaharos sindromo priežastį daugeliu atvejų sunku nustatyti, tačiau du pagrindiniai šio sindromo priežastys yra genetinės mutacijos nėštumo metu ir smegenų apsigimimai..

Taigi, norint pabandyti sumažinti tokio tipo sindromo riziką, reikėtų vengti pastoti po 35 metų ir laikytis visų gydytojo rekomendacijų, pavyzdžiui, vengti vartoti alkoholį, nerūkyti, vengti nereceptinių vaistų ir dalyvauti visose. Prenatalinės konsultacijos, pvz. Supraskite visas priežastis, galinčias sukelti rizikingą nėštumą.