Rombergo sindromas

Parry-Rombergo sindromas arba tiesiog Rombergo sindromas yra reta liga, kuriai būdinga veido, odos, raumenų, riebalų, kaulinio audinio ir veido nervų atrofija, sukelianti estetinę deformaciją. Paprastai ši liga pasireiškia tik vienoje veido pusėje, tačiau ji gali išplėsti visą likusį kūną..

Ši liga neturi išgydyti, tačiau vaistų vartojimas ir chirurgija padeda kontroliuoti ligos progresavimą.

Kokie simptomai padeda nustatyti

Paprastai liga prasideda veido pokyčiais tiesiai virš žandikaulio arba erdvėje tarp nosies ir burnos, plinta į kitas veido vietas..

Be to, kiti požymiai, tokie kaip:

• Sunku kramtyti;
• Sunkumas atidaryti burną;
• Raudona ir gilesnė akis orbitoje;
• Krentantys veido plaukai;
• Šviesesnės dėmės ant veido.

Laikui bėgant, Parry-Rombergo sindromas taip pat gali sukelti burnos vidaus pokyčius, ypač burnos stoge, skruostų ir dantenų viduje. Kai kuriais atvejais gali išsivystyti neurologiniai simptomai, tokie kaip traukuliai ir stiprus veido skausmas.

Šie simptomai gali progresuoti nuo 2 iki 10 metų, tada pereiti į stabilesnę fazę, kurioje daugiau veido pokyčių neatsiranda.

Kaip atlikti gydymą

Gydant Parry-Rombergo sindromą, imamasi imunosupresinių vaistų, tokių kaip prednizolonas, metotreksatas ar ciklofosfamidas, siekiant padėti kovoti su liga ir sumažinti simptomus, nes pagrindinės šio sindromo priežastys yra autoimuninės, tai reiškia, kad imuninės sistemos ląstelės puola. veido audinius, sukeliančius deformacijas, pvz.

Be to, gali reikėti atlikti operaciją, daugiausia veido rekonstrukcijai, atliekant riebalų, raumenų ar kaulų transplantacijas. Geriausias laikas operacijai atlikti priklauso nuo kiekvieno žmogaus, tačiau rekomenduojama ją atlikti po paauglystės ir asmeniui baigus augti.