Mājas lapa » Retos ligos » Boerhaave sindromas

    Boerhaave sindromas

    Boerhaave sindromas yra reta problema, kurią sudaro spontaninis stemplės plyšimo atsiradimas, sukeliantis tokius simptomus kaip stiprus krūtinės skausmas ir dusulys, pvz..

    Paprastai Boerhaave sindromą sukelia per didelis maisto ar alkoholio vartojimas, sukeliantis stiprų vėmimą, didėjantį pilvo spaudimą ir pervargusius stemplės raumenis, kurie baigiasi ašarojimu..

    Boerhaave sindromas yra skubios medicininės pagalbos atvejis, todėl pajutus ūmų krūtinės skausmą ar dusulį svarbu nedelsiant vykti į ligoninę, norint pradėti gydymą per pirmąsias 12 valandų ir išvengiant rimtų komplikacijų, tokių kaip kvėpavimo sustojimas..

    Dažniausia stemplės plyšimo vietaKrūtinės ląstos rentgenograma

    Boerhaave sindromo simptomai

    Pagrindiniai Boerhaave sindromo simptomai yra šie:

    • Stiprus krūtinės skausmas, kuris sustiprėja rijant;
    • Dusulio jausmas;
    • Veido ar gerklės patinimas;
    • Balso kaita.

    Paprastai šie simptomai atsiranda po vėmimo, tačiau kai kuriais atvejais jie gali atsirasti ir vėliau, valgant ar geriant vandenį, pvz..

    Be to, simptomai kiekvienu atveju skiriasi ir gali pasireikšti kitais visiškai skirtingais požymiais, tokiais kaip per didelis noras gerti vandenį, karščiavimas ar nuolatinis vėmimas. Taigi diagnozė paprastai atidėta, nes sindromą galima supainioti su kitomis širdies ar virškinimo trakto problemomis..

    Gydymas Boerhaave sindromu

    Boerhaave sindromo gydymas turėtų būti atliekamas ligoninėje skubios chirurgijos būdu, siekiant ištaisyti stemplės plyšimą ir gydyti infekciją, kuri dažniausiai išsivysto krūtinėje dėl skrandžio rūgščių ir bakterijų kaupimosi iš maisto..

    Geriausia, jei gydymas turėtų būti pradėtas per pirmąsias 12 valandų po stemplės plyšimo, kad būtų išvengta bendros infekcijos, kuri po to sumažina paciento gyvenimo trukmę..

    Boerhaave sindromo diagnozė

    Boerhaave sindromo diagnozė gali būti atliekama atliekant krūtinės ląstos rentgenografiją ir kompiuterinę tomografiją, tačiau svarbu turėti prieigą prie paciento anamnezės, kad būtų pašalintos kitos ligos, turinčios panašių simptomų, pavyzdžiui, skrandžio opos perforacija, infarktas ar ūminis pankreatitas, kurie yra dažnesni ir gali apimti sindromą.

    Taigi rekomenduojama, kai tik įmanoma, pacientą lydėti šeimos narys ar artimas asmuo, žinantis paciento ligos istoriją arba galintis apibūdinti simptomų atsiradimo momentą, pvz..