Amiotrofinės lateralinės sklerozės (ALS) simptomai ir gydymas

Amiotrofinė šoninė sklerozė, dar vadinama ALS, yra degeneracinė liga, sukelianti neuronų, atsakingų už savanoriškų raumenų judėjimą, sunaikinimą, sukeliantį progresuojantį paralyžių, kuris užkerta kelią paprastoms užduotims, tokioms kaip vaikščiojimas, kramtymas ar kalbėjimas, pvz..

Laikui bėgant dėl ​​šios priežasties sumažėja raumenų, ypač rankų ir kojų, jėga, o sudėtingesniais atvejais paveiktas asmuo yra paralyžiuotas, o jų raumenys pradeda atrofuoti, tampa mažesni ir plonesni..

Amiotrofinė šoninė sklerozė kol kas neišgydoma, tačiau gydymas kineziterapija ir vaistais, tokiais kaip Riluzole, padeda atidėti ligos progresavimą ir išlaikyti kiek įmanoma daugiau savarankiškumo kasdienėje veikloje. Sužinokite daugiau apie šį vaistą, naudojamą gydyme.

Pagrindiniai simptomai

Pirmuosius ALS simptomus sunku nustatyti ir jie skiriasi. Kai kuriais atvejais labiau įprasta, kad asmuo pradeda lipti ant kilimų, o kitais atvejais sunku rašyti, pakelti daiktą ar kalbėti teisingai, pvz..

Tačiau progresuojant ligai simptomai tampa akivaizdesni ir atsiranda:

• Sumažėjęs gerklės raumenų stiprumas;
• Dažni spazmai ar mėšlungis raumenyse, ypač rankose ir kojose;
• Storesnis balsas ir sunku garsiau kalbėti;
• Sunkumas išlaikyti taisyklingą laikyseną;
• Kalbėjimo sunkumas, rijimas ar kvėpavimas.

Amiotrofinė šoninė sklerozė atsiranda tik motoriniuose neuronuose, todėl žmogus, net išsivysčius paralyžiui, sugeba išlaikyti visus savo kvapo, skonio, lytėjimo, regėjimo ir klausos jutimus..

Kaip nustatoma diagnozė

Diagnozė nėra lengva, todėl gydytojas gali atlikti keletą tyrimų, tokių kaip kompiuterinė tomografija ar magnetinio rezonanso tomografija, kad būtų pašalintos kitos ligos, dėl kurių prieš įtariant ALS gali trūkti jėgų, pavyzdžiui, myasthenia gravis..

Po diagnozės nustatant amiotrofinę šoninę sklerozę, kiekvieno paciento gyvenimo trukmė svyruoja nuo 3 iki 5 metų, tačiau taip pat yra buvę atvejų, kai ilgesnė gyvenimo trukmė, pavyzdžiui, Stephenas Hawkingas, kuris su liga gyveno daugiau nei 50 metų..

Galimos ALS priežastys

Amiotrofinės šoninės sklerozės priežastys dar nėra iki galo išsiaiškintos. Kai kuriuos ligos atvejus sukelia toksiškų baltymų kaupimasis neuronuose, kurie kontroliuoja raumenis, ir tai dažniau pasireiškia vyrams nuo 40 iki 50 metų. Tačiau keliais atvejais ALS taip pat gali sukelti paveldimas genetinis defektas, galų gale pereinantis iš tėvų vaikams.

Kaip atliekamas gydymas

ALS gydymą turi nukreipti neurologas. Paprastai jis pradedamas vartojant vaistą Riluzole, kuris padeda sumažinti neuronuose atsirandančius pažeidimus, atidedant ligos progresą..

Be to, kai liga diagnozuojama ankstyvosiose stadijose, gydytojas taip pat gali rekomenduoti gydyti kineziterapija. Sudėtingesniais atvejais analgetikai, tokie kaip „Tramadol“, gali būti naudojami siekiant sumažinti raumenų degeneracijos sukeliamą diskomfortą ir skausmą..

Ligai progresuojant, paralyžius plinta į kitus raumenis ir ilgainiui paveikia kvėpavimo raumenis, todėl ligoninėse reikia kvėpuoti prietaisų pagalba..

Kaip atliekama kineziterapija

Amiotrofinės šoninės sklerozės kineziterapija susideda iš pratimų, gerinančių kraujotaką, naudojimo, vilkinant ligos sukeltų raumenų sunaikinimą..

Be to, kineziterapeutas taip pat gali rekomenduoti ir išmokyti naudotis invalido vežimėliu, pavyzdžiui, palengvinti kasdienę paciento, sergančio ALS, veiklą..