Mājas lapa » Retos ligos » Kaip nustatyti ir gydyti Caroli sindromą

    Kaip nustatyti ir gydyti Caroli sindromą

    Karoli sindromas yra reta ir paveldima liga, pažeidžianti kepenis, kuri gavo savo pavadinimą, nes 1958 m. Ją atrado prancūzų gydytojas Jacques Caroli. Tai liga, kuriai būdingas tulžies kanalų išsiplėtimas, sukeliantis skausmą dėl uždegimo. tie patys kanalai. Jis gali sukelti cistas ir infekciją, be to, yra susijęs su įgimta kepenų fibroze, kuri yra dar rimtesnė ligos forma.

    Karolio sindromo simptomai

    Šis sindromas gali išlikti be jokių simptomų daugiau nei 20 metų, bet kai jie pradeda pasireikšti, jie gali būti:

    • Skausmas dešinėje pilvo pusėje;
    • Karščiavimas;
    • Generalizuotas deginimas;
    • Kepenų augimas;
    • Geltona oda ir akys.

    Liga gali pasireikšti bet kuriuo gyvenimo momentu ir paveikti kelis šeimos narius, tačiau ji paveldima recesyviai, tai reiškia, kad tiek tėvas, tiek motina turi nešti pakeistą geną, kad vaikas gimtų. su šiuo sindromu, todėl jis yra labai retas.

    Diagnozė gali būti atliekama atliekant tyrimus, rodančius intrahepatinių tulžies latakų išsiplėtimą, pavyzdžiui, pilvo ultragarsu, kompiuterine tomografija, endoskopine retrogradine cholangiopancreatography ir perkutanine transchopanine cholangiografija..

    Gydymas nuo Caroli sindromo

    Gydymas apima antibiotikų vartojimą, cistų pašalinimo operacijas, jei liga pažeidžia tik vieną kepenų skiltį, kai kuriais atvejais gali prireikti persodinti kepenis. Paprastai asmenį reikia sekti pas gydytojus visą gyvenimą po diagnozės nustatymo.

    Norėdami pagerinti asmens gyvenimo kokybę, rekomenduojama laikytis dietologo, kad būtų galima pritaikyti dietą, vengiant vartoti maisto produktus, kuriems iš kepenų reikia daug energijos, kuriuose gausu toksinų ir daug riebalų..