Mājas lapa » Retos ligos » Kas yra idiopatinė trombocitopeninė purpura ir kaip ją gydyti

    Kas yra idiopatinė trombocitopeninė purpura ir kaip ją gydyti

    Idiopatinė trombocitopeninė purpura yra autoimuninė liga, kai paties organizmo antikūnai sunaikina trombocitus kraujyje, todėl pastebimai sumažėja šios rūšies ląstelės. Kai tai atsitiks, kūnas sunkiau sustabdyti kraujavimą, ypač esant žaizdoms ir smūgiams.

    Dėl trombocitų trūkumo taip pat labai įprasta, kad vienas iš pirmųjų trombocitopeninės purpuros simptomų yra dažnas purpurinių dėmių atsiradimas ant odos įvairiose kūno vietose..

    Priklausomai nuo bendro trombocitų skaičiaus ir simptomų, gydytojas gali patarti tik labiau atsargiai, kad būtų išvengta kraujavimo, arba pradėti gydyti ligą, kuri paprastai apima vaistų vartojimą imuninei sistemai mažinti arba kraujo ląstelės.

    Pagrindiniai simptomai

    Dažniausiai pasitaikantys idiopatinės trombocitopeninės purpuros simptomai:

    • Lengvai ant kūno atsiranda purpurinių dėmių;
    • Mažos raudonos dėmės ant odos, atrodo kaip kraujavimas po oda;
    • Paprastas kraujavimas iš dantenų ar nosies;
    • Kojų patinimas;
    • Kraujo buvimas šlapime ar išmatose;
    • Padidėjęs menstruacinis srautas.

    Tačiau taip pat yra daugybė atvejų, kai purpura nesukelia jokių simptomų, o asmeniui liga diagnozuojama tik todėl, kad jo kraujyje yra mažiau nei 10 000 trombocitų / mm³..

    Kaip patvirtinti diagnozę

    Dažniausiai diagnozė nustatoma stebint simptomus ir kraujo tyrimą, o gydytojas bando pašalinti kitas galimas ligas, sukeliančias panašius simptomus. Be to, labai svarbu įvertinti, ar vartojami vaistai, tokie kaip aspirinas, galintys sukelti tokio tipo poveikį..

    Galimos ligos priežastys

    Idiopatinė trombocitopeninė purpura atsiranda, kai imuninė sistema netinkamu būdu pradeda pulti pačius kraujo trombocitus, sukeldama pastebimą šių ląstelių sumažėjimą. Tiksli priežastis, kodėl taip atsitinka, dar nežinoma, todėl liga vadinama idiopatine.

    Tačiau yra keletas veiksnių, kurie, atrodo, padidina ligos išsivystymo riziką, pavyzdžiui:

    • Būti moterimi;
    • Neseniai turėjote virusinę infekciją, pavyzdžiui, kiaulytę ar tymus.

    Nors idiopatinė trombocitopeninė purpura pasireiškia dažniau vaikams, ji gali atsirasti bet kuriame amžiuje, net jei šeimoje nėra kitų atvejų.

    Kaip atliekamas gydymas

    Tais atvejais, kai idiopatinė trombocitopeninė purpura nesukelia jokių simptomų, o trombocitų skaičius nėra labai mažas, gydytojas gali patarti tik atsargiai, kad būtų išvengta iškilimų ir žaizdų, taip pat dažnai atlikti kraujo tyrimus, siekiant įvertinti trombocitų skaičių..

    Tačiau jei yra simptomų arba jei trombocitų skaičius yra labai mažas, gali būti patarta gydyti vaistais:

    • Priemonės, mažinančios imuninę sistemą, paprastai tokie kortikosteroidai kaip prednizonas: jie silpnina imuninės sistemos veiklą, taip sumažindami trombocitų sunaikinimą organizme;
    • Imunoglobulino injekcijos: lemia greitą trombocitų kiekio padidėjimą kraujyje ir poveikis paprastai išlieka 2 savaites;
    • Vaistai, didinantys trombocitų gamybą, kaip Romiplostim ar Eltrombopag: sukelia kaulų čiulpuose daugiau trombocitų.

    Be to, žmonės, sergantys šio tipo liga, taip pat turėtų vengti vartoti vaistus, turinčius įtakos trombocitų funkcijai, pvz., Aspiriną ​​ar Ibuprofeną, bent jau be gydytojo priežiūros..

    Sunkiausiais atvejais, kai liga nepagerėja vartojant gydytojo nurodytus vaistus, gali reikėti operuoti blužnį, kuris yra vienas iš organų, gaminančių daugiau antikūnų, galinčių sunaikinti trombocitus..