Kaip gydyti sakralinę agenezę
Sakralinės agenezės gydymas, kuris yra išsigimimas, dėl kurio vėluojama vystytis nervai galinėje nugaros smegenų dalyje, paprastai pradedamas vaikystėje ir skiriasi atsižvelgiant į simptomus ir vaiko apsigimimus..
Paprastai sakralinė agenezė gali būti nustatyta netrukus po gimimo, kai, pavyzdžiui, kūdikiui pasikeičia kojos ar nėra išangės, tačiau kitais atvejais gali prireikti kelių mėnesių ar metų, kol pasirodys pirmieji požymiai, tai gali būti pasikartojančios šlapimo infekcijos. , dažnas vidurių užkietėjimas arba išmatų ir šlapimo nelaikymas.
Taigi, vieni iš plačiausiai naudojamų sakralinės agenezės gydymo būdų yra šie:
- Vidurių užkietėjimas, kaip Loperamidas, siekiant sumažinti išmatų nelaikymą;
- Šlapimo nelaikymo priemonės, pvz., Solifenacino sukcinatas ar oksibutinino hidrochloridas, kad atpalaiduotų šlapimo pūslę ir sustiprintų sfinkterį, sumažindamas šlapimo nelaikymo epizodus;
- Kineziterapija stiprinti dubens raumenis ir užkirsti kelią šlapimo nelaikymui bei sustiprinti kojų raumenis, ypač tais atvejais, kai sumažėja apatinių galūnių jėga ir jautrumas;
- Chirurgija gydyti kai kuriuos apsigimimus, pavyzdžiui, ištaisyti, kad nėra išangės.
Be to, tais atvejais, kai vaikas vėluoja vystytis kojoms ar trūksta funkcijų, neurologas ir pediatras pirmaisiais gyvenimo metais gali patarti apatinių galūnių amputacijai, kad pagerėtų gyvenimo kokybė. Taigi vaikas, augant, gali lengvai prisitaikyti prie šio pakilimo, kad galėtų normaliai gyventi.
Sakralinės agenezės simptomai
Pagrindiniai sakralinės agenezės simptomai yra šie:
- Nuolatinis vidurių užkietėjimas;
- Išmatų ar šlapimo nelaikymas;
- Pasikartojančios šlapimo takų infekcijos;
- Jėgos praradimas kojose;
- Kojų paralyžius ar vystymosi uždelsimas.
Šie simptomai paprastai išryškėja netrukus po gimimo, tačiau kai kuriais atvejais gali praeiti keli, kol pasirodys pirmieji simptomai arba kol liga bus diagnozuota atliekant įprastą rentgeno tyrimą, pvz..
Paprastai sakralinis agenezė nėra paveldimas, nes, nors tai yra genetinė problema, ji nėra perduodama iš tėvų vaikams, todėl įprasta, kad liga atsiranda net tada, kai nėra šeimos istorijos.
