Mājas lapa » Genetinės ligos - Lappuse 8

    Genetinės ligos - Lappuse 8

    Kaip atpažinti ir gydyti miotoninę distrofiją
    Mitotoninė distrofija yra genetinė liga, dar vadinama Steinerto liga, kuriai būdinga tai, kad sunku suspausti raumenis po susitraukimo. Kai kuriems šia liga sergantiems žmonėms, pavyzdžiui, sunku atlaisvinti durų rankenėlę ar...
    Kaip išmokyti kūdikį su Dauno sindromu kalbėti greičiau
    Kad vaikas, turintis Dauno sindromą, galėtų pradėti kalbėti greičiau, stimuliacija turi prasidėti naujagimiui žindant, nes tai labai padeda stiprinti veido raumenis ir kvėpuoti..Kalboje naudojamų struktūrų, tokių kaip lūpos, skruostai ir...
    Kaip padėti Dauno sindromu sergančiam kūdikiui sėdėti ir vaikščioti
    Norėdami padėti kūdikiui, sergančiam Dauno sindromu, greičiau sėdėti ir vaikščioti, turėtumėte skirti fizinę terapiją vaikui nuo trečio ar ketvirto gyvenimo mėnesio iki maždaug 5 metų amžiaus. Užsiėmimai paprastai vyksta 2...
    Kaip atliekamas neurofibromatozės gydymas
    Neurofibromatozė neišgydo, todėl rekomenduojama stebėti pacientą ir atlikti kasmetinius egzaminus, siekiant įvertinti ligos progresavimą ir komplikacijų riziką..Kai kuriais atvejais neurofibromatozę galima išgydyti chirurginiu būdu, kad būtų pašalinti navikai, tačiau chirurgija...
    Kaip atliekamas gydymas autizmu
    Autizmo gydymas, nepaisant šio sindromo neišgydymo, gali pagerinti bendravimą, susikaupimą ir sumažinti pasikartojančius judesius, taip pagerinant paties autisto ir jo šeimos gyvenimo kokybę..Veiksmingam gydymui rekomenduojama tai atlikti su komanda, kurią...
    Kaip yra gyvenimas po Dauno sindromo diagnozės
    Sužinoję, kad kūdikis turi Dauno sindromą, tėvai turėtų nusiraminti ir ieškoti kuo daugiau informacijos apie tai, kas yra Dauno sindromas, kokios jo savybės, su kokiomis sveikatos problemomis gali susidurti kūdikis...
    Anencefalijos priežastys
    Yra keletas anencefalijos priežasčių, tačiau dažniausiai tai yra folio rūgšties trūkumas prieš nėštumą ir pirmaisiais nėštumo mėnesiais, nors genetiniai ir aplinkos veiksniai taip pat gali sukelti šį svarbų centrinės nervų...
    Prader Willi sindromo ypatybės ir kaip gydyti
    Prader-Willi sindromas yra reta genetinė liga, sukelianti medžiagų apykaitą, elgesio pokyčius, raumenų suglebimą ir vystymosi vėlavimą. Be to, dar vienas labai dažnas bruožas yra per didelio alkio atsiradimas po dvejų...