Arrinia yra įgimta, sunki ir reta būklė, kai kūdikis gimsta be nosies. Aritmiją galima diagnozuoti atliekant prenatalinį patikrinimą, o ją gimdyti rekomenduojama iškart, kai tik ji nustatoma, kad būtų sumažinta...
Genetinės ligos - Lappuse 5
Kallmano sindromas yra reta genetinė liga, kuriai būdingas brendimo vėlavimas ir kvapo sumažėjimas arba nebuvimas dėl gonadotropiną atpalaiduojančio hormono gamybos trūkumo.Gydymas susideda iš gonadotropinų ir lytinių hormonų skyrimo ir turėtų...
Gilberto sindromas, dar žinomas kaip konstitucinė kepenų disfunkcija, yra genetinė liga, kuriai būdinga gelta, dėl kurios žmonėms atsiranda geltona oda ir akys. Tai nelaikoma sunkia liga ir nesukelia didelių sveikatos...
Dauno sindromas arba 21-oji trisomija yra genetinė liga, kurią sukelia mutacija 21-oje chromosomoje ir dėl kurios nešiotojas turi ne porą, o chromosomų trijulę, todėl iš viso neturi 46 chromosomų, o...
Neurofibromatozė, dar vadinama Von Recklinghausen liga, yra paveldima liga, pasireiškianti maždaug 15 metų amžiaus ir sukelianti nenormalų nervų audinių augimą visame kūne, formuojančius mažus išorinius navikus, vadinamus neurofibromais..Paprastai neurofibromatozė yra...
Katės akies sindromas yra akies apsigimimo rūšis, vadinama koloboma, dėl kurios vidurinis akies sluoksnis, vadinamas uveja, neegzistuoja arba yra pakitęs. Tai paveikia struktūrą, palaikančią rainelę, todėl jos forma keičiasi ir...
Ichtiozė yra pavadinimas, suteiktas sąlygų, kurios sukelia paviršinio odos sluoksnio, epidermio, pokyčius, paliekant labai sausus ir pleiskanojančius mažus gabalėlius, dėl kurių oda atrodo kaip žuvies mastelis..Yra bent 20 įvairių ichtiozių...
Arlekino ichtiozė yra reta ir sunki genetinė liga, kuriai būdingas kūdikio odelę formuojančio keratino sluoksnio sustorėjimas, kad odelė būtų stora ir linkusi traukti bei temptis, sukelianti veido ir viso kūno...
