Mājas lapa » Kraujo sutrikimai » Kas yra hipochromija ir pagrindinės priežastys

    Kas yra hipochromija ir pagrindinės priežastys

    Hipochromija yra terminas, kuris reiškia, kad raudonieji kraujo kūneliai turi mažiau hemoglobino nei įprastai, žiūrint į mikroskopą, kurio spalva yra šviesesnė. Kraujo nuotraukoje hipochromija vertinama pagal HCM indeksą, dar vadinamą vidutiniu kraujo kūnelių hemoglobinu, kuris rodo vidutinį hemoglobino kiekį raudonosiose kraujo ląstelėse, laikomą normalia verte nuo 26 iki 34 pg, arba pagal laboratoriją, kurioje buvo atliktas tyrimas..

    Nors HCM rodo hipochromiją, svarbu, kad raudonieji kraujo kūneliai būtų įvertinti mikroskopu, nes galima patikrinti, ar nėra kitų pokyčių, ir nustatyti, ar hipochromija yra normali, diskretiška, vidutinio sunkumo ar intensyvi. Paprastai hipochromiją lydi mikrocitozė, kai raudonieji kraujo kūneliai būna mažesni nei normalūs. Sužinokite daugiau apie mikrocitozę.

    Kaip suprasti hipochromiją kraujo tyrime

    Atlikus kraujo skaičiavimą, gali būti, kad buvo parašyta, jog pastebėta lengva, vidutinio sunkumo ar intensyvi hipochromija, tai reiškia, kad perskaičius 5–10 kraujo tepinėlio laukų, tai yra, stebint mikroskopu nuo 5 iki 10 skirtingų sričių buvo nustatyta daugiau ar mažiau hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių, palyginti su normaliais raudonaisiais kraujo kūneliais. Apskritai šie požymiai gali reikšti:

    • Normali hipochromija, kai stebint mikroskopu stebima nuo 0 iki 5 hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių;
    • Diskretinė hipochromija, kai pastebima nuo 6 iki 15 hipochrominių eritrocitų;
    • Vidutinė hipochromija, kai stebima nuo 16 iki 30 hipochromijos;
    • Intensyvi hipochromija, kai apžiūrima daugiau kaip 30 hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių.

    Pagal hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių kiekį gydytojas gali patikrinti ligos galimybę ir sunkumą, taip pat svarbu įvertinti kitus kraujo skaičiaus parametrus. Sužinokite, kaip paaiškinti kraujo skaičių.

    Hipochromijos priežastys

    Hipochromija dažniausiai rodo anemiją, tačiau diagnozė gali būti nustatyta tik įvertinus kitus kraujo rodiklius ir atlikus kitus tyrimus, kurių gali paprašyti gydytojas. Pagrindinės hipochromijos priežastys:

    1. Geležies stokos anemija

    Geležies stokos anemija, dar vadinama geležies stokos anemija, yra viena iš pagrindinių hipochromijos priežasčių, nes geležis yra būtina hemoglobino susidarymui. Todėl, kai yra mažiau geležies, susidaro mažiau hemoglobino ir mažesnė šio komponento koncentracija eritrocituose, todėl jie tampa aiškesni..

    Kraujo paveikslėlyje, be hipochromijos, gali būti matoma ir mikrocitozė, nes dėl sumažėjusio deguonies, kurį hemoglobinas transportuoja į kitus audinius ir organus, kiekio padidėja raudonųjų kraujo kūnelių kiekis, bandant patenkinti deguonies trūkumą. mažesni nei normalūs eritrocitai. Norint patvirtinti tokio tipo anemiją, reikia atlikti kitus tyrimus, tokius kaip geležies kiekis serume, transferino feritinas ir transferino įsotinimas..

    Geležies trūkumas gali atsirasti dėl mitybos problemų, kai asmuo laikosi dietos, kurioje mažai geležies, dėl sunkaus mėnesinių srauto, uždegiminių žarnyno ligų arba dėl situacijų, trukdančių įsisavinti geležį, pavyzdžiui, celiakijos ir infekcijos. Helicobacter pylori.

    Dėl sumažėjusio organizme cirkuliuojančio deguonies kiekio, žmonėms įprasta jaustis labiau pavargusiems, silpniems ir, pvz., Per daug miegantiems. Išmokite atpažinti geležies stokos anemijos simptomus.

    Ką daryti: Nuo to laiko, kai gydytojas patikrina, ar tai geležies stokos anemija, gali būti rekomenduota atlikti papildomus tyrimus, kad būtų nustatyta priežastis. Atsižvelgiant į priežastį, gali būti nurodomi valgymo įpročių pokyčiai, pirmenybę teikiant maisto produktams, kuriuose yra didesnis geležies kiekis, pavyzdžiui, raudonajai mėsai ir pupelėms, arba geležies papildams, kuriuos reikėtų vartoti pagal rekomendaciją. iš gydytojo.

    2. Talasemija

    Talasemija yra genetinė hematologinė liga, kuriai būdingos mutacijos, dėl kurių pasikeičia hemoglobino sintezės procesas, dėl kurio atsiranda hipochrominių raudonųjų kraujo kūnelių, nes cirkuliuojančio hemoglobino yra mažiau. Be to, dėl mažiau cirkuliuojančio deguonies, kaulų čiulpai pradeda gaminti daugiau raudonųjų kraujo kūnelių, bandydami padidinti deguonies įsisavinimą, taip pat sukeldami mikrocitozę..

    Remiantis hemoglobino grandine, kuri pakeitė sintezę, talasemijos simptomai gali būti daugiau ar mažiau sunkūs, tačiau paprastai žmonėms, sergantiems talasemija, būdingas didelis nuovargis, silpnumas, silpnumas ir trumpas, švokštantis kvėpavimas, pvz..

    Ką daryti: Talasemija yra paveldima liga, kuri negali būti išgydoma, o greičiau kontroliuojama, todėl gydymu siekiama palengvinti simptomus ir užkirsti kelią ligos progresavimui, be to, kad būtų skatinama gyvenimo kokybė ir savijauta. Paprastai rekomenduojama pakeisti valgymo įpročius, be to, svarbu pernešti asmenį kartu su dietologu. Supraskite, koks turi būti talasemijos gydymas.

    3. Sideroblastinė anemija

    Sideroblastinei anemijai būdingas netinkamas geležies panaudojimas hemoglobino gamybai, net kai geležies kiekis organizme yra normalus, o tai sukelia hipochromiją. Dėl netinkamo geležies vartojimo yra mažiau hemoglobino ir dėl to cirkuliuojančio deguonies, todėl atsiranda tipiškų anemijos simptomų, tokių kaip nuovargis, silpnumas, galvos svaigimas ir blyškumas..

    Be išsamios kraujo analizės, norint patvirtinti sideroblastinės anemijos diagnozę, svarbu stebėti kraują po mikroskopu, siekiant nustatyti sideroblastų, kurie yra panašios žiedo struktūros, kurios gali atsirasti raudonųjų kraujo kūnelių viduje dėl geležies kaupimosi kraujyje, buvimą. eritroblastai, kurie yra jauni raudonieji kraujo kūneliai. Sužinokite daugiau apie sideroblastinę anemiją.

    Ką daryti: Sideroblastinė anemija gydoma atsižvelgiant į ligos sunkumą, o gydytojas gali rekomenduoti papildyti vitaminu B6 ir folio rūgštimi, o sunkiausiais atvejais gali būti rekomenduojama transplantuoti kaulų čiulpus..