Mājas lapa » Genetinės ligos - Lappuse 7

    Genetinės ligos - Lappuse 7

    Cleidokranialinė displazija, kas tai yra, požymiai ir gydymas
    Cleidokranialinė displazija yra labai retas genetinis ir paveldimas apsigimimas, kai vėluojama vystytis vaiko kaukolės kaulams ir pečiams, taip pat dantims..Nors toje pačioje šeimoje gali būti keli šios būklės atvejai, paprastai...
    Smulkmenos apie Siamo dvynius
    Siamo dvyniai yra identiški dvyniai, gimę priklijuoti vienas prie kito viename ar keliuose kūno regionuose, pavyzdžiui, galvoje, bagažinėje ar pečiuose, ir gali netgi dalintis organais, tokiais kaip širdis, plaučiai, žarnynas...
    Kaip gydyti Cutis Laxa
    Cutis Laxa neišgydo, o gydymas atliekamas tik simptomams gydyti ir komplikacijų prevencijai. Ši liga gali būti įgimta ar įgyta visą gyvenimą, o jos diagnozė nustatoma kliniškai įvertinant simptomus..Cutis Laxa yra...
    Kaip sužinoti, ar jūsų kūdikis serga cistine fibroze
    Vienas iš būdų įtarti, ar vaikas serga cistine fibroze, yra stebėti, ar jo prakaitas yra sūrus nei normalus, tačiau ši liga diagnozuojama atliekant kulno dūrio testą, kuris turi būti atliekamas...
    Kaip atpažinti ankstyvuosius lengvo autizmo požymius ir simptomus
    Lengvas autizmas nėra teisinga diagnozė, naudojama medicinoje, tačiau tai yra labai populiari išraiška, net ir tarp sveikatos specialistų, nurodanti asmenį, kurio autizmo spektras yra pakitęs, tačiau kuris gali atlikti beveik...
    Kaip nustatyti ir gydyti Tourette sindromą
    Tourette sindromas yra neurologinė liga, sukelianti impulsyvius, dažnai pasikartojančius veiksmus, dar vadinamus tikukais, dėl kurių gali kilti sunkumų asmeniui ir jo šeimai dėl gėdingų situacijų.Tourette sindromo tikimai paprastai pasireiškia nuo...
    Kaip nustatyti ir gydyti Klinefelterio sindromą
    Klinefelterio sindromas yra retas genetinis sutrikimas, kuris paveikia tik berniukus ir atsiranda dėl papildomos X chromosomos seksualinėje poroje. Ši chromosomų anomalija, apibūdinta XXY, sukelia fizinio ir pažintinio vystymosi pokyčius, sukeliančius...
    Kaip nustatyti ir gydyti DiGeorge sindromą
    DiGeorge sindromas yra reta liga, kurią sukelia įgimtas užkrūčio liauka, prieskydinių liaukų ir aortos defektai, kuriuos galima diagnozuoti nėštumo metu. Priklausomai nuo sindromo išsivystymo laipsnio, gydytojas gali jį klasifikuoti kaip...